• 细胞治疗
    通用型细胞平台
    非病毒定点整合CAR-T平台
    增强型T细胞平台
    体内基因编辑CAR-T平台

    Universal Cell Platform通用型细胞平台

    通用型细胞平台（TyUCell®）是指利用基因编辑技术改造异体免疫细胞以消除免疫排斥，，在保障细胞产品安全性和有效性的基础上，，实现了免疫细胞治疗产品的通用化。。TyUCell细胞产品具有成本低廉、、、、适用范围广、、、、生产周期短、、、制备工艺稳定、、、治疗效果好等优点。。。。本平台对健康供者来源的细胞经过大量扩增后可用于临床治疗，，，同时实现细胞产品的规模化、、、批量化生产，，，显著降低生产成本，，，，缩短患者等待时间，，，，提供满足临床急需的现代化细胞治疗产品。。


    细胞与基因治疗大事记

    2024年，，Science十大科学突破！！CAR-T治疗自身免疫疾病上榜！！！！
    2023年，，，全球首款全人源靶向BCMA CAR-T疗法“福可苏”（伊基奥仑赛注射液）获得中国NMPA批准上市，，，，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）
    2022年，，，， 国内首款用于治疗R/R MM的CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛（Cilta-cel）获得FDA批准上市
    2021年，，，中国首款CAR-T产品阿基仑赛注射液获得中国NMPA批准上市，，，，用于治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
    2020年，，，CRISPR/Cas9基因编辑技术获得诺贝尔化学奖
    2019年6月，，，全球首款治疗地贫的基因疗法药物Zynteglo获得欧盟EMA批准上市
    2019年5月，，，，全球首款治疗SMA的基因疗法药物Zolgensma获得FDA批准上市
    2018年，，，第一款基于CRISPR/Cas9的体内基因治疗临床实验（EDIT-101）被FDA批准，，用于治疗Leber先天性黑朦10型（LCA）
    2017年，，全球首款CAR-T产品Kymriah获得FDA批准上市，，，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）
    2016年，，，，第一代单碱基编辑器被开发
    2013年11月，，，，第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9（成簇的规律性间隔的短回文重复序列）问世
    2012年，，，，全球首款AAV基因疗法药物Glybera获得欧盟EMA批准上市，，用于治疗脂蛋白脂肪酶缺乏症(LPLD)
    2010年，，第二代基因编辑技术TALENs（转录激活样效应因子核酸酶）问世
    2003年，，，全球首款基因治疗药物Gendicine获得中国NMPA批准上市，，，，用于治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）
    2001年，，，，第一代基因编辑技术ZFNs（锌指核酸酶）问世
    1990年，，全球首例基因治疗临床试验被FDA批准，，，，用于治疗腺苷脱氨酶缺乏症（ADA-SCID）
    请输入您想查 |
    返回顶部
    站点地图